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          產(chǎn)品中心

          Product Center

          藥物臨床前實驗

          產(chǎn)品簡介

          吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

          產(chǎn)品型號:
          更新時間:2023-07-25
          廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
          訪問量:311
          詳細(xì)介紹在線留言
          品牌吉奧藍(lán)圖產(chǎn)地類別國產(chǎn)
          應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

          藥物臨床前實驗

            吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
            已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動物平臺,其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種.并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測服務(wù):血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。

             同時公司的SPF 級動物實驗平臺,提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCIDNSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺,借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺,公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!

           藥物臨床前實驗 

           Cre重組酶介導(dǎo)兩個LoxP位點(diǎn)間的重組是一個動態(tài)、可逆的過程,可以分成三種情況:
          1.如果兩個LoxP位點(diǎn)位于一條DNA鏈上,且方向相同,Cre重組酶能有效切除兩個LoxP位點(diǎn)間的序列。
          2.如果兩個LoxP位點(diǎn)位于一條DNA鏈上,但方向相反,Cre重組酶能導(dǎo)致兩個LoxP位點(diǎn)間的序列倒位。
          3.如果兩個LoxP位點(diǎn)分別位于兩條不同的DNA鏈或染色體上,Cre酶能介導(dǎo)兩條DNA鏈的交換或染色體易位。

                  阿爾茲海默?。ˋD)是導(dǎo)致老年性癡呆的人類神經(jīng)退行性疾病的最常見形式。通常,AD有兩種形式:早發(fā)性AD和遲發(fā)性AD。一方面,早期發(fā)作形式定義為發(fā)生在65歲之前,通常是PSEN1,PSEN2和APP三個基因之一的顯性突變引起。此類型占不到AD案例的1%。另一方面,AD中最常見的是始發(fā)于65歲的遲發(fā)性AD,通常被認(rèn)為是“散發(fā)性的",并沒有明顯的家族遺傳。但是有證據(jù)表明,上述三個基因的突變會增加患遲發(fā)性AD的風(fēng)險。臨床病理改變包括神經(jīng)元喪失,神經(jīng)膠質(zhì)增生,突觸喪失,長期潛能/長期抑郁癥的發(fā)生(LTP / LTD)。淀粉樣蛋白(Aβ)斑塊,神經(jīng)原纖維纏結(jié)(NFT)和認(rèn)知障礙是AD的主要診斷依據(jù)。 


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