吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。

藥物細(xì)胞膜通透性實(shí)驗(yàn)

　　吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
　　　吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評價(jià)等。

同時(shí)公司的SPF 級動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺，借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍(lán)圖期待與您的合作！

藥物細(xì)胞膜通透性實(shí)驗(yàn)　　

       多種外源性（主要是藥物）或內(nèi)源性毒素會在人類和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中引起急性腎損傷（AKI）。AKI是一種主要的腎臟疾病，其特征是腎功能迅速喪失，導(dǎo)致代謝廢物的積累以及電解質(zhì)失衡。慶大霉素是一種常用的氨基糖苷類抗生素，可有效治療人類大多數(shù)革蘭氏陰性微生物感染。但是，由于氨基糖苷的腎毒性，即使在治療劑量下，其處方也受到限制。據(jù)報(bào)道，接受慶大霉素治療超過7天的患者中有30％出現(xiàn)腎毒性的跡象。 慶大霉素誘導(dǎo)的腎毒性模型主要用于評估化合物的體內(nèi)對腎臟的保護(hù)活性。慶大霉素引起的腎毒性是一系列復(fù)雜的過程，其特征是血液尿素氮（BUN）和血清肌酐濃度增加，以及腎小管壞死。 

AAV/HBV誘導(dǎo)的慢性HBV感染嚙齒動(dòng)物模型

流體動(dòng)力注射(HDI)的出現(xiàn)極大地促進(jìn)了通過靜脈注射在靶細(xì)胞中傳遞和表達(dá)遺傳物質(zhì)。目前HDI是誘導(dǎo)乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達(dá)的重要技術(shù)。

HDI方法是在3-5秒的時(shí)間范圍內(nèi)，將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中，注射量相當(dāng)于小鼠體重的8%。由于注射引起的巨大水動(dòng)力，肝孔擴(kuò)大，使遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞。一旦傳遞的遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞，水動(dòng)力壓力減弱，肝孔閉合，遺傳信息被留在細(xì)胞內(nèi)。

吉奧藍(lán)圖生物提供了一種小鼠中持續(xù)HBV感染的非轉(zhuǎn)基因模型。簡言之，可以通過HDI將具有復(fù)制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2導(dǎo)入小鼠肝細(xì)胞，從而產(chǎn)生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV過表達(dá)。